阿戈美拉汀粉末生產商,CAS號:138112-76-2,純度至少99%,適用於膳食補充劑成分。
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產品參數
| 產品名稱 | 阿戈美拉汀 |
| 其他名稱 | N-[2-(7-甲氧基-1-萘基)乙基]乙醯胺;N-[2-(7-甲氧基萘-1-基)乙基]乙醯胺 |
| CAS號 | 138112-76-2 |
| 分子式 | C15H17NO2 |
| 分子量 | 243.3082 |
| 純度 | 99.0% |
| 外貌 | 白色粉末 |
| 包裝 | 1公斤/袋,25公斤/桶 |
| 應用 | 保健品原料 |
產品介紹
阿戈美拉汀於2009年在歐洲首次上市,目前已在70多個國家獲準使用。與傳統抗憂鬱藥物不同,阿戈美拉汀的作用機制是透過靶向大腦中的褪黑素和血清素受體。作為褪黑素受體的激動劑,阿戈美拉汀有助於調節憂鬱症常伴隨的睡眠失調。這種機制不僅有助於改善睡眠質量,還有助於恢復自然的晝夜節律。此外,阿戈美拉汀也作為某些血清素受體(5-HT2C受體)的拮抗劑。這種獨特的雙重作用間接提高了大腦中血清素的可用性,血清素是一種負責調節情緒的神經傳導物質。透過調節血清素水平,阿戈美拉汀可以作為一種有效的抗憂鬱藥,緩解悲傷、興趣喪失、內疚感或無價值感等症狀。此外,阿戈美拉汀可能還有其他益處。研究表明它可能有助於改善認知功能。研究表明它有潛力增強記憶力、注意力和執行功能,使其成為未來令人興奮的研究領域。
應用程式
阿戈美拉汀是一種抗憂鬱劑和褪黑素拮抗劑。它透過調節褪黑素MT1受體(降低皮質警覺訊號)和MT2受體(晝夜節律睡眠節律)以及血清素水平來減輕憂鬱症狀。夜間服用,可模擬褪黑素釋放的自然節律,顯著改善睡眠品質。其作用機制突破了傳統的單胺類神經傳導物質系統。它活化褪黑素受體MT1和MT2,並拮抗5-HT2C受體,從而改善睡眠質量,恢復生物節律,並發揮抗憂鬱作用;其中,透過拮抗突觸後膜上的5-HT2C受體,可增加前額葉皮質中多巴胺(DA)和去甲腎上腺素(NE)的釋放,發揮抗憂鬱作用。當MT受體激動劑和5-HT2C受體拮抗劑同時存在時,可產生獨特的協同效應,促進前額葉皮質(PFC)釋放更多多巴胺(DA)和去甲腎上腺素(NE),從而進一步增強抗憂鬱作用。此外,阿戈美拉汀還能促進PFC釋放腦源性神經營養因子(BDNF),並阻斷杏仁核壓力誘導的谷氨酸釋放。












